Информационное письмо компании Янссен-Силаг
Категория статьи: Лекарства.
Всем заинтересованным лицам.
Представительство компании Янссен-Силаг в России выражает Вам свое почтение и настоящим информирует о том, что приказом № 22 МЗ РФ от 24.03.2006 года одобрено подкожное введение препарата Эпрекс (эпоэтин альфа) у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Возможность подкожного введения позволяет значительно увеличить использование препарата Эпрекс пациентам, находящимся как на стационарном, так и амбулаторном лечении.
Эпрекс – первый синтезированный в мире эпоэтин, применяемый в мировой клинической практике с 1988 года.
В России Эпрекс зарегистрирован с 1992 года и применяется по следующим показаниям:
- анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей, в том числе у больных, находящихся на гемо- и перитонеальном диализе.
- анемия у онкологических больных
- анемия у ВИЧ-инфицированных больных, получающих терапию зидовудином
- применение рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством для сбора аутологичной крови.
Клиническая эффективность и безопасность Эпрекса доказаны большим количеством международных клинических исследований и более чем 18-летним использованием в мировой клинической практике.
Терапевтическая значимость препарата Эпрекс послужила основанием для его включения в перечень препаратов, назначаемых в рамках Федеральной Программы обеспечения льготной категории граждан.
Для применения у пациентов с хронической почечной недостаточностью в Россию ЭПРЕКС поставляется в виде заранее заполненных шприцов по 2 000МЕ.
- Опубликовано с разрешения Российского представительства компании Янссен-Силаг.
